Если
запрос
одобрят,
то
уже
в
декабре
вакцину
против
коронавируса
смогут
использовать
среди
групп
риска
в
США,
считают
в
Pfizer
и
BioNTech

Pfizer
и
BioNTech
сегодня
направят
запрос
в
Управление
по
контролю
за
продуктами
и
лекарствами
США
(FDA)
для
использования
в
экстренных
случаях
их
мРНК-вакцины-кандидата
против
коронавирусной
болезни
COVID-19.
Об
этом
сообщает
пресс-служба
Pfizer.


Читайте
нас
в
Telegram:

проверенные
факты,
только
важное

В
компании
заявляют,
что
подали
запрос
на
основании
финальных
результатов
исследований,
которые
показали
95%
эффективность
вакцины-кандидата.

Если
запрос
будет
одобрен,
то
это
потенциально
позволит
использовать
вакцину
среди
групп
высокого
риска
в
США
к
середине-концу
декабря
2020
года,
считают
в
компании.

Читайте
также: Коронавирус.
Украина
бесплатно
получит
вакцину
для
20%
населения

Ляшко

Также
отмечается,
что
кроме
FDA,
компании
уже
подавать
заявки
по
всему
миру,
в
частности
в
Австралии,
Канаде,
Европе,
Японии
и
Великобритании.
Они
планируют
немедленно
подать
заявки
и
в
другие
регулирующие
органы
по
всему
миру.

Компании
прогнозируют,
что
смогут
произвести
порядка
50
млн
доз
до
конца
2020
года
и
1,3
млрд

в
течение
2021-го.

«Подача
заявки
на
разрешение
использования
в
чрезвычайных
ситуациях
в
США

важный
шаг
к
тому,
чтобы
как
можно
быстрее
сделать
нашу
вакцину-кандидат
доступной
для
населения
всего
мира.
Мы
намерены
продолжать
работать
с
регулирующими
органами
по
всему
миру,
чтобы
обеспечить
быстрое
распространение
нашей
вакцины
по
всему
миру»,

сказал
Угур
Сахин,
доктор
медицины,
генеральный
директор
и
соучредитель
BioNTech.


Читайте
также: Оксфордская
вакцина
против
коронавируса
хорошо
показала
себя
в
группе
риска:
среди
пожилых


Марк
Сировой

Если
Вы
заметили
орфографическую
ошибку,
выделите
её
мышью
и
нажмите
Ctrl+Enter.


Еще
по
теме

от admin

Добавить комментарий